Stężenia oraz dawki śmiertelne i toksyczne TABELA - działanie uczulające Brak danych. - toksyczność dawki powtórzonej Szczury narażano inhalacyjnie na pary TMA w stężeniu: 180, 600 lub 1800 mg/m3 6 h/dzień, 5 dni/tydzień przez 2 tygodnie. We wszystkich badanych grupach stwierdzono podrażnienie błony śluzowej nosa, charakteryzujące się obrzękiem błony śluzowej, przekrwieniem, występowaniem wydzieliny zapalnej oraz zmianami zwyrodnieniowymi w nabłonku (wakuolizacja, rozluźnienie struktury, złuszczanie, martwica lub zanik nabłonka). Po stężeniu TMA 180 mg/m3 u zwierząt obserwowano odwracalne zmiany błony śluzowej nosa. U szczurów narażonych na TMA w stężeniu 1800 mg/m3 wykazano miernie poszerzone pęcherzyki w płucach, zmiany zapalne i martwicze w tchawicy oraz zmniejszenie masy ciała, zmniejszenie liczby leukocytów, limfocytów oraz płytek we krwi, zmniejszenie masy nerek i zwiększenie masy płuc, znamienny wzrost liczby erytrocytów, stężenia hemoglobiny, hematokrytu od 5. dnia narażenia. - działanie mutagenne Aktywności mutagenną 2-pikoliny badano na szczepach testowych Salmonella typhimurium: TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 z dodatkiem i bez dodatku aktywatora - frakcji S9 wątroby szczura lub myszy. Po żadnych stosowanych w badaniach stężeniach nie stwierdzono mutagennego działania związku. - działanie rakotwórcze Opisano tworzenie rakotwórczej nitrozodimetyloaminy (NDMA) in vitro spowodowanej reakcją TMA z azotynami. W warunkach in vivo nie opisywano przypadków tworzenia się DDMA. Niektórzy autorzy sugerują, że TMA może być w przewodzie pokarmowym metabolizowana do NDMA, która ma działanie rakotwórcze, jednakże sugestia ta nie znalazła potwierdzenie w wynikach badań. - szkodliwe działanie na rozrodczość Badano działanie embriotoksyczne i teratogenne TMA u myszy, którym związek podawano dootrzewnowo w dawce: 15, 60, 150 lub 295 mg/kg m.c. od 1 do 17 dnia ciąży. Nie obserwowano zmian w płodach przy dawkach TMA 15 lub 60 mg/kg. TMA w dawce 150 mg/kg spowodował spadek masy płodu bez zmian w masie łożyska i zmian w stanie zdrowia matek. TMA w dawce 295 mg/kg spowodował śmierć 5 z 11 matek myszy oraz wzrost urodzeń martwych płodów. Na podstawie przeprowadzonych badań głównie u myszy stwierdzono, że TMA jest embriotoksyczna dla myszy in vivo oraz hamuje rozwój zarodków myszy in vitro.
Działanie toksyczne i inne szkodliwe działanie biologiczne na ustrój człowieka: żrące
Drogi wchłaniania: układ oddechowy, skóra, przewód pokarmowy
Objawy zatrucia ostrego: w postaci gazowej wywołują ból i łzawienie oczu, zaczerwienienie spojówek, zaburzenia widzenia, uczucie pieczenia w nosie i gardle, ból gardła, kaszel, nudności, wymioty, duszność z ryzykiem skurczu oskrzeli, a wysokich stężeniach obrzęku i zapalenia płuc.
Skażenie oczu (gazem jak również skroplonym gazem) wywołuje zaczerwienienie powiek, spojówek, ból i łzawienie oczu, owrzodzenia z ryzykiem trwałego uszkodzenie rogówki.
Skażenie skóry (gazem jak również skroplonym gazem) powoduje zaczerwienienie, ból, owrzodzenia.
Drogą pokarmową (skroplony gaz) wywołuje pieczenie błon śluzowych jamy ustnej, przełyku, żołądka, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunkę z ryzykiem krwawienia lub/i perforacji przewodu pokarmowego i wstrząsu.
Objawy zatrucia przewlekłego działanie drażniące na skórę, błony śluzowe i oczy, objawiające się zaczerwienieniem i rumieniem skóry, nieżytem nosa, kaszlem i przewlekłym zapaleniem oskrzeli, zaczerwieniem i łzawieniem oczu. U narażonych zawodowo na związek o stężeniu 48,5 mg/m3 (20 ppm) i wyższe obserwowano umiarkowane skutki działania drażniącego na układ oddechowy i oczy oraz skórę, charakteryzujące się kaszlem, nudnościami, zaczerwienieniem twarzy i oczu. Badani uskarżali się na uciążliwości spowodowane silnym amoniakalnym zapachem. U ludzi zatrudnionych przy produkcji i konfekcjonowaniu TMA, narażonych na związek o stężeniach 0,24 mg 19,5 mg/m3 (średnio 12 mg/m3), nie obserwowano żadnych skutków zdrowotnych narażenia. |